MAH生产
仿制药业务
Generic drug

MAH production

MAH生产

以药品上市许可持有人(MAH)制度为引领,结合公司自身优势,我们整合了药品全生命周期的资源要素,构建了从项目立项、研发、国内外注册、原料采购、生产到销售服务的完整闭环服务体系。

       公司为了确保项目成功,成立了国内领先的药品研发机构,并组建了一支经验丰富的团队,拥有超过十年的实战经验。我们的团队能够开发和承接多种剂型,包括片剂、胶囊、口服溶液、干混悬剂、软膏、滴眼液、预充针、水针、冻干等。独立的质量部门负责制定和执行公司的质量管理体系,并对项目研发进行严格的横向监督。公司凭借一个覆盖药品全生命周期的质量管理体系,为药品研发的各个阶段——从项目立项、药学研究、临床研究组织管理、注册、委托生产管理、药物警戒、市场推广、产品经销配送和库存管理——提供全面而有效的质量保障,确保研发流程遵循科学规范,实验数据的完整性和可靠性。

       通过与药品生产经营企业、临床试验机构、药品经营方、医疗机构等的商务沟通和工作协同,我们积累了丰富的经验。我们致力于向消费者提供可靠、高质量的药品,以满足不断变化的市场需求和消费者的健康需求。